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    那艾微生物限度儀與標(biāo)準(zhǔn)的核心關(guān)聯(lián)點(diǎn)

    • 時(shí)間:2026-02-24
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    那艾微生物限度儀涵蓋智能一體化、多通道基礎(chǔ)款、取樣檢測配套款等多個(gè)系列,核心基于“薄膜過濾法”設(shè)計(jì)(部分型號集成培養(yǎng)、計(jì)數(shù)功能),不同型號精準(zhǔn)匹配不同檢測場景,所有核心設(shè)計(jì)均嚴(yán)格遵循對應(yīng)國標(biāo)/行標(biāo)要求,從技術(shù)參數(shù)、實(shí)驗(yàn)流程到數(shù)據(jù)質(zhì)控,實(shí)現(xiàn)“儀器功能貼合標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)追溯滿足標(biāo)準(zhǔn)”,徹底解決傳統(tǒng)儀器“參數(shù)不達(dá)標(biāo)、流程不匹配、數(shù)據(jù)不合規(guī)”的問題,具體適配情況(結(jié)合高頻標(biāo)準(zhǔn)+儀器關(guān)聯(lián)點(diǎn))如下,讓用戶清晰知曉每款儀器對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)節(jié)及適配邏輯:

    (一)核心適配標(biāo)準(zhǔn)及對應(yīng)儀器型號

    以下為微生物限度檢測高頻國標(biāo)/行標(biāo),那艾各核心型號針對性適配,每個(gè)型號均對應(yīng)明確的標(biāo)準(zhǔn)條款,確保實(shí)驗(yàn)過程可直接對標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),無需額外調(diào)整儀器或流程,同時(shí)突出儀器設(shè)計(jì)與標(biāo)準(zhǔn)要求的精準(zhǔn)契合點(diǎn),彰顯優(yōu)勢:
    1. 食品檢測類標(biāo)準(zhǔn)(核心適配型號:NAI-XDY-3C/6C、NAI-XDY-3M/6M)

    2. GB 4789.2-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定》:作為食品微生物檢測的基礎(chǔ)核心標(biāo)準(zhǔn),明確要求采用薄膜過濾法或平板涂布法進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),對濾膜孔徑、抽濾效率、無菌操作有嚴(yán)格規(guī)定。那艾NAI-XDY-3C/6C(3聯(lián)/6聯(lián)過濾杯款)、NAI-XDY-3M/6M(智能一體化款),嚴(yán)格遵循該標(biāo)準(zhǔn)要求,配備0.45μm標(biāo)準(zhǔn)濾膜(適配細(xì)菌截留),內(nèi)置無油隔膜液泵,負(fù)壓范圍0-0.09MPa可調(diào),確保抽濾均勻,避免濾膜破損導(dǎo)致微生物截留不充分;6聯(lián)款可同時(shí)處理多組平行樣,貼合標(biāo)準(zhǔn)中“平行樣檢測”的質(zhì)控要求,大幅提升食品批量檢測效率,菌落計(jì)數(shù)誤差≤5%,符合標(biāo)準(zhǔn)精度要求。

    3. GB 4789.3-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù)》:標(biāo)準(zhǔn)明確大腸菌群檢測需通過濾膜過濾富集,對實(shí)驗(yàn)環(huán)境無菌性、濾膜轉(zhuǎn)移操作有明確要求。那艾智能款NAI-XDY-3M/6M集成無菌操作提示功能,配備獨(dú)立密封通道,避免樣品交叉污染;配套無菌取膜器,可輕柔轉(zhuǎn)移濾膜,防止濾膜褶皺、破損,確保大腸菌群菌落完整生長,貼合標(biāo)準(zhǔn)中“菌落計(jì)數(shù)精準(zhǔn)性”的核心要求,同時(shí)支持?jǐn)?shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄,滿足標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)追溯需求。

    4. GB 4789.4-2020《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門氏菌檢驗(yàn)》:針對致病菌檢測,標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格無菌、避免交叉污染,對取樣、過濾、培養(yǎng)的連貫性有明確規(guī)定。那艾NAI-XDY-3P/6P(可反復(fù)使用濾杯款),接觸樣品部件采用3B材質(zhì),可高溫高壓滅菌(121℃、15min),貼合標(biāo)準(zhǔn)無菌要求;獨(dú)立通道設(shè)計(jì)可避免致病菌樣品交叉污染,適配標(biāo)準(zhǔn)中“致病菌分離富集”的操作流程,可直接對接后續(xù)培養(yǎng)、鑒定環(huán)節(jié),確保檢測數(shù)據(jù)有效。

    5. 醫(yī)藥檢測類標(biāo)準(zhǔn)(核心適配型號:NAI-XDY-3P/6P、NAI-XDY-3M/6M)

    6. 《中國藥典》2020年版四部(通則1105、1106 微生物限度檢查法):作為醫(yī)藥領(lǐng)域微生物檢測的核心標(biāo)準(zhǔn),對純化水、注射用水、無菌制劑、中藥材的微生物限度檢測有極高要求,明確規(guī)定濾膜孔徑(0.22μm用于無菌檢測、0.45μm用于微生物限度檢測)、抽濾速度、無菌操作流程及數(shù)據(jù)追溯要求。那艾NAI-XDY-3P/6P、NAI-XDY-3M/6M完全適配該標(biāo)準(zhǔn),接觸樣品部件(濾杯、管路、取膜器)均采用醫(yī)藥級無菌材質(zhì),無雜質(zhì)析出,避免干擾微生物生長;智能款集成雙溫區(qū)培養(yǎng)功能(30-35℃細(xì)菌、20-25℃霉菌/酵母菌),控溫精度±0.5℃,貼合藥典中“微生物培養(yǎng)溫度”的精準(zhǔn)規(guī)定;自動(dòng)記錄抽濾時(shí)間、溫度、負(fù)壓參數(shù),可直接導(dǎo)出數(shù)據(jù)對接實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng),滿足藥典中“數(shù)據(jù)可追溯、可核查”的硬性要求,無需人工手動(dòng)記錄,降低記錄誤差。

    7. 醫(yī)療消毒檢測類標(biāo)準(zhǔn)(核心適配型號:NAI-XDY-PQ、NAI-XDY-3N)

    8. WS 507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》:規(guī)范明確內(nèi)鏡清洗消毒后需進(jìn)行微生物負(fù)載檢測,對取樣方式、取樣泵流量、過濾效率有明確要求(取樣泵流量≥120ml/min)。那艾NAI-XDY-PQ取樣泵+NAI-XDY-3N(全不銹鋼濾杯款)精準(zhǔn)適配該標(biāo)準(zhǔn),取樣泵輕量化設(shè)計(jì),可現(xiàn)場取樣,流量穩(wěn)定可調(diào),貼合規(guī)范中“內(nèi)鏡取樣便捷性”要求;全不銹鋼濾杯可高溫高壓滅菌,適配醫(yī)療領(lǐng)域嚴(yán)格的無菌要求,抽濾過程無泄漏,確保內(nèi)鏡表面微生物完全截留,檢測結(jié)果可直接用于消毒效果評價(jià)。


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